2015년 11월 5일
2015년 ADA, Convergent Dental FDA가 Solea의 골조직 절차를 승인하였다고 발표하였습니다.
워싱턴, D.C.— 2015년 11월 5일 – 민간 치과 장비 기업인 Convergent Dental, Inc.는, FDA가 경조직, 연조직 용 CO2 9.3 마이크론 치과 레이저인 Solea® 의 골조직 절차 수행을 최초로 승인하였다고 발표하였습니다. Solea를 통해 공동의 준비 그리고 연조직 수술을 수행할 수 있는 것은 물론, 골 절단, 깎기 작업(shaving), 재-외형형성 및 절제를 수행할 수 있음을 의미합니다. Convergent Dental은 2015년 11월 5-10일 워싱턴 D.C에서 열리는 ADA 2015에서 Solea를 선보일 예정입니다.
Solea의 골조직 정리(clearance)를 통해, 치과의사는 빠르고, 정밀하게, 그러면서도 출혈을 적게 하면서 제거 작업을 수행할 수 있게 되었습니다. 그 결과, 환자의 수술 이후 불편함은 감소하고, 회복 율은 더 빨라지게 되었습니다. 이러한 장점은 환자의 경험을 개선하고, 진료 시간을 줄이고, 또한 경제성을 높입니다.
“Convergent Dental이 Solea와 관련된 임상 활동의 범위를 넓힌다는 것은 Convergent Dental이 계속해서 혁신을 위해 헌신하고 있다는 것을 보여주는 사례입니다.”라고 Dr. Simon Bernstein은 말하였습니다. “FDA가 골조직 절차를 허가하면서, Solea 특유의 9.3 마이크론 파형을 통하여 계속해서 가장 파괴적이지 않은 절차를 수행할 수 있게 되었습니다.”
“이러한 골조직 허가는 장기적인 성장 전략에 있어 매우 중요한 요소라 할 수 있습니다. 더 많은 절차를 추가하기 원하는 소비자에게 상당한 가치를 부여하는 것은 물론, 치주병 의사, 구강 수술의사와 같은 전문에게 있어 Solea는 주목할만한 옵션이 되었습니다.”라고 Convergent Dental CEO, Michael Cataldo는 말하였습니다.
Convergent Dental는 계속해서 혁신을 위해 노력하고 있으며, 이와 같은 노력을 통해 Convergent Dental은 미국에서 가장 빠르게 성장하는 전조직 레이저 기업이 되었습니다. Solea와 그리고 울트라-가이드 핸드피스와 관련해 더 많은 정보를 원하실 경우 전자메일 info@convergentdental.com 또는 전화 1-844-GO-SOLEA로 연락 주시기 바랍니다.
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Convergent Dental, Inc에 관하여
Convergent Dental, Inc는 치과 장비를 취급하는 민간 기술 기업입니다. Convergent Dental, Inc는 Solea®의 개발기업이기도 합니다. Solea®는 FDA가 승인한 최초의 컴퓨터-지원 CO2 레이저로, 경조직, 연조직 그리고 골조직에서 사용됩니다. Solea의 독특한 파형 그리고 컴퓨터 제어를 통해, 치과의사는 마취 없이, 출혈 없이, 봉합선 없이 그리고 통증 없이 절차를 신뢰할 수 있게 수행할 수 있습니다. 치과의사의 경우, 무-마취, 무-출혈 절차는 강력한 성장 동력이 될 수 있습니다. 전반적인 시간을 줄여, 더 많은 환자를 유치하고 그리고 환자에게 긍정적인 경험을 제공하기 때문입니다. 더 자세한 정보는 www.convergentdental.com을 방문해주시기 바랍니다. 그 외에도 기업의 Twitter, Facebook, LinkedIn 그리고 Google+를 팔로우 해주시기 바랍니다.
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